Η νόσος Ηirschsprung χαρακτηρίζεται από έλλειψη μιας ειδικής ομάδας νευρικών κυττάρων ενός τμήματος του εντέρου, συνήθως του παχέως. Το συγγενές μεγάκολο. είναι μια γενετική διαταραχή με συχνότητα 1 σε 5000 γεννήσεις και προτίμηση στα αγόρια (4/1). Οι μελέτες έδειξαν ότι στο 64% των παιδιών η διάγνωση γίνεται τους πρώτους τρεις μήνες της ζωής και στο 80% μέχρι το τέλος του πρώτου χρόνου. Η συγγενής αυτή ανωμαλία εκδηλώνεται με συμπτώματα που ποικίλλουν από οξεία εντερική απόφραξη, κατά τη νεογνική ηλικία, μέχρι δυσκοιλιότητα σε μεγαλύτερες ηλικίες.
Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με αυτήν την ασθένεια πατήστε ΕΔΩ
Για να βρείτε γιατρό της συγκεκριμένης ειδικότητας πατήστε ΕΔΩ
